icpms质谱仪-icpms质谱仪厂家-钢研纳克公司

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    2024-4-24

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微波消解一国产icp-ms测定电池中的、镉、铅元素

钢研纳克plasmams 300型

icp-ms

样品测定的精密度在5.0%~8.9%,方法检出限为0.06~0.10mg/kg,方法定量限为0.20~0.30 mg/kg。用加 标回收的方法评价了该方法的准确性,回收率为92.0%~ 100.0%之间。同时,3种重金属元素在该仪器上 具有较宽的线性范围2~1000 mg/kg。

我们知道电池是一种高度污染环境的产品,是不可以让小孩随意碰触,是不能当普通垃圾随意丢弃的东西。 因为电池中常会含有一些有毒有害的化学物质,其中重金属超标是比较常见的现象。在重金属中,、镉、铅这

三种重金属的污染是比较可怕的污染物。一旦危害发生,对人体---是孩子的---影响是很大的。目前,市 面上可见多种品牌的电池标榜无、低毒,那是否真如产品广告所说的了。本课题,就这个问题展开调查。

2.1仪器试剂

2.1.1仪器

钢研纳克plasmams 300型 icp-ms。

2.2试验方法

2.2.1电池样品的制备

除去外包装塑料薄膜或纸质包装,用刀具、钳子等干净的工具切开干电池,取出糊状电解液,石墨棒和金属 壳和其他包覆材料,将材料切碎混匀,放置在密封的塑料袋里保存。

2.2.2标准系列的配制

2.2.2.1标准工作液的配制:将hg、cd、pb标准溶液(1.0mg ?

ml-1)稀释成如下表1梯度的单标校正液(瞄/l)

标准溶液为2% hno3。 表1标准工作液浓度

2.2.2.2内标工作液的配制:将rh标准溶液(1.0mg ? ml-1)稀释成50 gg/l的内标标准溶液,标准溶液为2% hno3。

2.2.3样品的微波消解

称取0.25 g的样品到消解罐中,缓慢加入6 ml和3 ml---,静置2分钟后,置于微波消解仪中按以

2.2.4样品的icp-ms测定

使用thermo fisher icap qc icp-ms测定、镉、铅的含量。




分子泵在未点火的情况下自己停了,再抽真空时分子泵的转速到600左右时就再也上不去了,什么原因?

1、真空显示有多少?是不是有漏?或者分子泵轴承有问题了?

2、的可能是哪里漏气了,如果不行,赶紧联系厂家吧!否则,分子泵坏了可麻烦了!

2、会不会是盐的干扰问题,海水样品中的盐浓度的,不过应该不会偏离太大,正负应该在10%左右吧,太大就要看你的内标液配置是否有问题了,icpms质谱仪价格,还有可能是样品污染问题,很多方面呢,自己把每一步可能出现的问题逐步排除一下,应该能找出原因的。

今天开机后点火,总是刚点着就灭了,一直点不着!

1、将气压力调大一点,把锥和炬管从装一次。

2、可能是气不纯,也可能是锥没有装好。

3、一是点火过程中的真空度不够,如果,真空没有问题,看看电压,你的输入电压与仪器内调试电压看差别大不大,如果超过10v点火就不是很顺利。

4、可能真空有问题的说或者是炬管之类的内有较少存液。

ms的稳定时间究竟有多长,4小时以后,cu的浓度3ppb变为20ppb,重数变化不大,轻变化大,---是cu。大家出现过这种情况吗?

1、icp-ms长期稳定性还---,验收时2小时的5种元素的计数rsd<3%你测的gu的浓度增大,是不是你的样品溶液有所变化呢?

2、锥的问题。

3、如出现此现象,可将锥取出清洗或换新锥。





为了使 icp-ms 质谱仪能够准确地分析样品,icpms质谱仪,需要进行适当的样品前处理,需要进行适当的样品前处理,以将待测元素从基体中电离出来,并将其转化为易于电离的形式。常用的前处理方微波括湿法消解、干法灰化、微波消解等。

湿法消解是将样品与酸或碱等试剂混合,在高温下进行消解,以将待测元素从基体中分离出来。干法灰化是将样品在高温下进行灰化,以将待测元素从基体中分离出来。微波消解是将样品在微波炉中进行消解,icpms质谱仪厂家,以将待测元素从基体中分离出来。

在进行样品前处理时,icpms质谱仪价格,需要注意以下几点:

选择适当的前处理方法:根据样品的性质和待测元素的性质,选择适当的前处理方法。

控制样品的量和浓度:样品的量和浓度会影响 icp-ms 质谱仪的分析结果,因此需要控制样品的量和浓度,以---分析结果的准确性。

避免污染:在进行样品前处理时,需要避免污染,以---分析结果的准确性。

控制消解温度和时间:消解温度和时间会影响 icp-ms 质谱仪的分析结果,因此需要控制消解温度和时间,以---分析结果的准确性。

进行空白对照实验:在进行样品前处理时,需要进行空白对照实验,以---分析结果的准确性。

总之,为了使 icp-ms 质谱仪能够准确地分析样品,需要进行适当的样品前处理,以将待测元素从基体中分离出来,并将其转化为易于电离的形式。在进行样品前处理时,需要注意选择适当的前处理方法、控制样品的量和浓度、避免污染、控制消解温度和时间、进行空白对照实验等。





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