上海电感耦合等离子体发射光谱仪厂家-钢研纳克

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    2024-4-11

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空白样品检测结果异常可能是由多种原因引起的。除了之前提到的一些因素,还可能包括以下原因:

气源问题:氩气等气源的纯度不够或存在杂质,可能影响空白样品的检测。

样品容器污染:用于存放空白样品的容器可能受到污染,导致空白样品结果异常。

静电干扰:静电可能对仪器的检测产生干扰,尤其在干燥环境中更容易出现。

参数设置不当:仪器的某些参数设置不合适,如雾化气流量、等离子体功率等,可能影响空白样品的检测。

软件问题:仪器的软件可能存在故障或错误,导致数据处理异常。

外部干扰源:附近的电磁辐射、振动等外部干扰源可能影响仪器的正常工作。

要解决这些问题,可以尝试以下方法:

检查和优化气源,---气源的纯度和稳定性。

清洗或更换样品容器,避免污染。

控制实验室的湿度,减少静电干扰的可能性。

仔细检查和调整仪器的参数设置,根据实际情况进行优化。

检查软件是否需要更新或重新安装,---软件正常运行。

排除外部干扰源,如移动干扰源或对仪器进行屏蔽防护。




查看仪器状态栏和报警信息:仪器的控制界面上通常会显示状态栏和报警信息,这些可以提供关于故障或异常的初步线索。

回顾近期操作记录:检查近的操作记录,包括样品处理、参数设置等,看是否有异常操作或变化。

检查气源和气源压力:---气源供应正常,气源压力在合适的范围内。

检查样品引入系统:检查、毛细管等部件是否堵塞或有泄漏。

检查真空系统:---真空泵正常工作,真空度是否达到要求。

重新校准和校正:尝试进行仪器的校准和校正,以排除测量误差。

清洗和维护:对可能受污染的部件进行清洗,如离子源、接口等。

重启仪器:有时候,简单地重启仪器可能会解决一些临时的故障。

参考仪器手册:查阅仪器的操作手册和故障排除指南,寻找针对特定故障的解决方案。

联系技术支持:如果自己无法解决问题,及时联系仪器制造商的技术支持团队,他们可以提供的指导和维修服务。





icp-ms测定花岗闪长岩中的微量元素锆

(1)改进后密闭酸溶:称取50 mg样品于密闭溶样罐中,分别加入1 ml hno3和2 ml hf,在电热板上加热 蒸干,再次加入1 ml hno3和2 ml hf,装入密闭罐中,放置于180c烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后, 开盖,并置于低温电热板上缓慢蒸干,赶净hf,然后加入1.5 ml hno3,蒸发至干,加入4 ml体积分数为50% 的hno3,封闭后置于150r烘箱中加热12 h,冷却至室温后,电感耦合等离子体发射光谱仪厂家,将溶液定容至50 mlpet(聚酯)塑料瓶中(滴加 0.1 %hf),上机测定。

(2) 偏硼酸锂熔融分解样品:称取样品100mg于石墨坩埚中,加入400 mg烘干过的偏硼酸锂,充分搅拌均匀, 放入预先升温至1000r的马弗炉中,在此温度熔融15 min,取出后倒15 ml热的10 % hno,使用超声波震荡溶 解30 min左右,待固体完全溶解后,将溶液转移至100 ml容量瓶中,再用10% hno,稀释至刻度,摇匀。然后 分取该溶液10 ml于100 m容量瓶中,上机测定。

(3) 熔融分解样品:称取样品100mg于刚玉坩埚中,加入1 g na2o2,用细玻璃棒充分搅拌均匀后, 再覆盖一层na2o2 (约0.5 g),置于700r的马弗炉中熔融15 min,取出,待室温冷却后,将样品连同刚玉坩埚倒 入已盛有30 ml水的玻璃烧杯中,在电热板上加热5分钟左右,取下后冲洗坩埚,将坩埚中熔融物转移至100ml 容量瓶中,加入20 ml hno3酸化使沉淀完全溶解,定容至100 ml容量瓶中,澄清后分取该溶液10 ml于100 m 容量瓶中,上机测定。

从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果,na?o?碱熔对于含难溶副矿物非常有效,



 


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