对于一种新基体的样品来说，常规的分析路径如下：
1. 酸化或溶解样品
样品一般需要行酸化溶解使目标元素溶解在液体中.
2. 选择目标分析物和目标同位素
根据浓度范围来选择分析物和同位素。
3. 行扫描以便识别出存在的干扰
可以行半定量扫描，电感耦合等离子体光谱仪公司，可以通过半定量扫描判断大致存在哪些元素以及各个元素 的大致浓度范围。
4. 选择数据的采集模式以及校正曲线的类型
一般如果使用连续流的数据采集模式，会使用外标定量法。也有其他的数据评估方
法可以使用。
5. 选择合适的内标元素
内标元素的使用可以校正由于时间或基体抑制效应引起的信号漂移。
6. 能进行基体匹配
将标样的基体匹配到和您的样品基体完全一致，可以将两者之间的差异减小到小， 并且有助于得到更为准确的结果数据。
7. 进行控制校正（qc check）
在分析过程中插入另一来源的标样(2nd source standard)或者有证标准物质 (certified reference material)，---数据的完整性。
问
分子泵在未点火的情况下自己停了，再抽真空时分子泵的转速到600左右时就再也上不去了，什么原因?
答
1、真空显示有多少?是不是有漏?或者分子泵轴承有问题了?
2、的可能是哪里漏气了，如果不行，赶紧联系厂家吧！否则，分子泵坏了可麻烦了！
问
2、会不会是盐的干扰问题，海水样品中的盐浓度的，不过应该不会偏离太大，电感耦合等离子体光谱仪多少钱，正负应该在10%左右吧，太大就要看你的内标液配置是否有问题了，还有可能是样品污染问题，很多方面呢，自己把每一步可能出现的问题逐步排除一下，应该能找出原因的。
问
今天开机后点火，总是刚点着就灭了，一直点不着!
答
1、将气压力调大一点，把锥和炬管从装一次。
2、可能是气不纯，也可能是锥没有装好。
3、一是点火过程中的真空度不够，如果，真空没有问题，看看电压，你的输入电压与仪器内调试电压看差别大不大，如果超过10v点火就不是很顺利。
4、可能真空有问题的说或者是炬管之类的内有较少存液。
问
ms的稳定时间究竟有多长，4小时以后，cu的浓度3ppb变为20ppb，重数变化不大，轻变化大，---是cu。大家出现过这种情况吗?
答
1、icp-ms长期稳定性还---，验收时2小时的5种元素的计数rsd<3%你测的gu的浓度增大，是不是你的样品溶液有所变化呢?
2、锥的问题。
3、如出现此现象，可将锥取出清洗或换新锥。
（1）改进后密闭酸溶：称取50 mg样品于密闭溶样罐中，分别加入1 ml hno3和2 ml hf，天津电感耦合等离子体光谱仪，在电热板上加热 蒸干，再次加入1 ml hno3和2 ml hf，装入密闭罐中，放置于180c烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后， 开盖，并置于低温电热板上缓慢蒸干，赶净hf，然后加入1.5 ml hno3，蒸发至干，加入4 ml体积分数为50% 的hno3，封闭后置于150r烘箱中加热12 h，冷却至室温后，将溶液定容至50 mlpet（聚酯）塑料瓶中（滴加 0.1 %hf），上机测定。
（2） 偏硼酸锂熔融分解样品：称取样品100
（3） 熔融分解样品：称取样品100
从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果，na?o?碱熔对于含难溶副矿物非常有效，
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