钢研纳克仪器-icpms质谱仪价格-icpms质谱仪

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    2024-1-1

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电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中的37种元素

立电感耦合等离子体质谱法测定化妆品中37种元素的检测方法,icpms质谱仪报价,根据化妆品不同基质,选用-微波消解体系或-湿法消解体系,采用在线内标及碰撞反应池技术校正机体效应,外标法

定量进行icp-ms测定。方法检出限1 ~ 80瞄/kg,icpms质谱仪,线性相关系数均大于0.997, rsd为1.0% - 8.9%, 加标回收率为81.3% ~ 115.2%。实验结果表明,该方法简便、快速、灵敏度高、准确性好,适用于化妆品中37种元素的同时测定。

钢研纳克国产icp-ms具有多元素同时检测的优势,灵敏度高、 线性范围宽,既适用于样品中痕量元素的检测也能同时满足微量元素的测定。icp-ms分析中干扰问题是影响分析 结果准确度和精密度的障碍,其主要的干扰方式分为质谱干扰、基体干扰和物理效应干扰三大类。质谱干扰

可通过选择合适的同位素离子及仪器校正消除;物理干扰可通过清洗雾化室,进样锥及进样管路消除;基体干扰 是指复杂的基体引起的icp平衡的转变,对待侧元素的质谱信号产生抑制或增应,可采用加入内标元素校正

和采用碰撞/反应池技术消除。针对化妆品的不同剂型,应用微波消解和湿法消解体系,建立了电感耦合等离子体 质谱对8类化妆品中37种元素的测定方法,为化妆品中重金属及其他有害元素的监测提供了技术支持。



 


在20世纪80年代icp-ms的研究主要集中在仪器分析特点的讨论、潜力的发掘以及一些简单样品的分析上, 随着应用的深入和被分析样品的复杂化,90年代icp-ms在一方面被用来完成---困难的分析任务,其样品处理 和进样装置常常需要作---的考虑和设计,icpms质谱仪公司,甚至整个仪器都需改装,而在另一方面,作为快速、简便、有力的分析工具,icp-ms正逐渐应用到生产或其它研究的例行分析中,每天可测量数百个样品,提供大量的数据。

就仪器本身而言,以扇形磁铁代替四极杆形成hr-icp-ms的技术已经成熟并实现了商业化,这种高分辨率的能力在许多应用领域中都是很有价值的。以多接收检测器代替单接收检测器也是仪器发展的趋势,尤其是对同位 素比值精密分析来说这是------的。多种仪器的一体化,如tja公司的poemsii型和iii型将icp-oes和icp- ms融为一体,finniganmat公司的sola型则可以实现icp源与gd源的自动转换,仪器的操作软件将越来越易于操作且功能将越来越---,整个仪器的自动化程度会不断提高。以飞行时间为分析器的icp-ms现在已经由 leco和gbc公司实现了商品化。

在所有icp-ms技术的发展和改进中,进样及联用技术始终是其为活跃的研究领域之一,尽管诸如hplc、 ic、fi、etv、la等样品处理和进样装置已经实现了商业化并可很容易地与icp-ms进行耦合,但这方面的研究 和应用仍将是今后icp-ms发展的重点。fi已经发展成为一种在线自动化的样品预处理技术,并使多种分析技术 的在线联机检测成为可能,这对核工业中中、强性的样品分析来说往往是---的。随着人们对生物学、核工业等领域中元素的存在形态日益重视,色谱与icp-ms的联用技术已经得到了长足的发展和应用。



 


分子泵在未点火的情况下自己停了,再抽真空时分子泵的转速到600左右时就再也上不去了,什么原因?

1、真空显示有多少?是不是有漏?或者分子泵轴承有问题了?

2、的可能是哪里漏气了,如果不行,赶紧联系厂家吧!否则,分子泵坏了可麻烦了!

2、会不会是盐的干扰问题,海水样品中的盐浓度的,不过应该不会偏离太大,正负应该在10%左右吧,太大就要看你的内标液配置是否有问题了,还有可能是样品污染问题,很多方面呢,自己把每一步可能出现的问题逐步排除一下,应该能找出原因的。

今天开机后点火,总是刚点着就灭了,一直点不着!

1、将气压力调大一点,把锥和炬管从装一次。

2、可能是气不纯,也可能是锥没有装好。

3、一是点火过程中的真空度不够,如果,真空没有问题,看看电压,你的输入电压与仪器内调试电压看差别大不大,如果超过10v点火就不是很顺利。

4、可能真空有问题的说或者是炬管之类的内有较少存液。

ms的稳定时间究竟有多长,4小时以后,cu的浓度3ppb变为20ppb,重数变化不大,icpms质谱仪厂家,轻变化大,---是cu。大家出现过这种情况吗?

1、icp-ms长期稳定性还---,验收时2小时的5种元素的计数rsd<3%你测的gu的浓度增大,是不是你的样品溶液有所变化呢?

2、锥的问题。

3、如出现此现象,可将锥取出清洗或换新锥。





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