答
1、正常情况下，一年应该没问题的，不过你得时常注意你的锥哦!
2、锥孔处很容易积盐份的，时间一长影响分析的稳定性和仪器的灵敏度。
问
请问怎样降低icp-ms雾1化器流速而又对其灵敏度影响较小?怎样减小其背景值?
答
1、可以更换的流量的雾1化器；
2、雾1化器流速受控于---泵转速，你可以降低---泵的转速试试；
3、雾化效率对灵敏度有很大影响，但是，雾1化器流速对灵敏度影响不大；
4、背景值与仪器的噪音、实验用去离子水以及离子检测器灵敏度有关；想降低背景值，主要还是用合格的去离子水比较有效；经常合理清洗进样管道，即，开机和关机时用去离子水清洗好再关机和实验；尽量要避免过高浓度的样品进入，这样会给仪器造成不---的污染、降低检测器的寿命；
5、选择低流量有效雾1化器可以在减少进样量的情况下不影响灵敏度。背景值与仪器的离子光学系统及四极杆、检测器还有信号处理有关，背景值与空白值不是同一个概念；
6、不妨加酒精试试，icp-aes---；
---属稀散元素，在、航空航天、生物工程技术、医学、能源和环境科学等领域有广泛的应用［1］。---量的检
涉及环境水样和生物样品，电感耦合等离子体质谱仪报价，对地质矿样中---的分析尚鲜见---。上述方法中除中子活化法外，其他方法的检出限 均较高。现普及的原子吸收和发射光谱法分析---时，须另加入---盐，即便如此，对某些岩石、土壤样品仍得出较
实际值偏高的结果。中子活化法检出限虽低，但因仪器十分昂贵且性防护要求---，使其难以普及。有关熔 融法-电感耦合等离子体质谱分析测试---［9］的研究已有---，但熔融法引入了大量盐类，不利于电感耦合等离子 体质谱仪的测定，且---影响了分析方法的检出限。本文提出的酸溶-电感耦合等离子体质谱分析测试---的方法， 具有准确度和精密度高，检出限低，干扰少，分析流程简单快速等特点。
质谱干扰对---测定的影响
除了基体效应等非质谱干扰外，质谱干扰也是icp-ms分析常遇到的问题。在icp-ms分析中，即便极微量的 同量异位素的存在，也会干扰检测结果。
---有85rb和87rb两种同位素，85rb没有同量异位素，但87rb有同量异位素87sr。事实上，地质样品中常含---元素。
由于干扰元素---的两个天然同位素87sr和88sr的丰度分别为已知7.02%和82.56%，且88sr不存在同量异位素 的干扰，所以通过测量88sr+离子流的强度进而求出87sr+的离子流强度，然后再从所测得的87处的总离子流强度 ---87sr+的离子流强度减去，即得87rb+净离子流强度。从而得出87rb的校正公式为净离子流87rb=离子流(87rb+87sr) -(离子流 88srx 7.02/82.56 )。
问
分子泵在未点火的情况下自己停了，再抽真空时分子泵的转速到600左右时就再也上不去了，什么原因?
答
1、真空显示有多少?是不是有漏?或者分子泵轴承有问题了?
2、的可能是哪里漏气了，如果不行，赶紧联系厂家吧！否则，分子泵坏了可麻烦了！
问
2、会不会是盐的干扰问题，海水样品中的盐浓度的，不过应该不会偏离太大，正负应该在10%左右吧，太大就要看你的内标液配置是否有问题了，还有可能是样品污染问题，很多方面呢，自己把每一步可能出现的问题逐步排除一下，应该能找出原因的。
问
今天开机后点火，总是刚点着就灭了，一直点不着!
答
1、将气压力调大一点，把锥和炬管从装一次。
2、可能是气不纯，也可能是锥没有装好。
3、一是点火过程中的真空度不够，如果，真空没有问题，看看电压，你的输入电压与仪器内调试电压看差别大不大，如果超过10v点火就不是很顺利。
4、可能真空有问题的说或者是炬管之类的内有较少存液。
问
ms的稳定时间究竟有多长，4小时以后，cu的浓度3ppb变为20ppb，重数变化不大，轻变化大，---是cu。大家出现过这种情况吗?
答
1、icp-ms长期稳定性还---，验收时2小时的5种元素的计数rsd<3%你测的gu的浓度增大，是不是你的样品溶液有所变化呢?
2、锥的问题。
3、如出现此现象，可将锥取出清洗或换新锥。
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