北京钢研纳克公司-电感耦合等离子体质谱厂家

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    2023-10-25

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同位素及内标元素的选择

选择干扰小且丰度高的同位素。在icp-ms分析过程中,分析信号会随时间而发生漂移,而且化妆品样品在分

析时的基体效应明显,被测物信号会出现抑制或增应,使用内标元素,电感耦合等离子体质谱公司,可以有效补偿信号漂移和基体效应。 内标元素应选择和目标元素性质相近、待侧试样不含有且不会对目标元素测定产生干扰的元素,常用的内标元素

为自然界中很少存在的元素,如:铳、钇、铑、锢、铼等,在化妆品样品测试过程中,发现样品中经常含有铳、 钇等元素,因此选用铑、铼为内标元素。在内标液配置过程中,可加入适量(浓度小于5%)等, 起基体匹配的作用,使待测结果。各待测同位素的选择,分子离子的干扰情况和内标元素的选择见表2。

本文建立的电感耦合等离子体质谱法能满足化妆品中37种元素定量检测的各项技术要求,实验结果表明:方法具有简便、准确、快速的特点,具有---的精密度和回收率,适合于化妆品中多元素的同时测定。




电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中的---

---属稀散元素,在、航空航天、生物工程技术、医学、能源和环境科学等领域有广泛的应用[1]。---量的检测可为地质找矿、选矿冶金、材料加工等行业的生产研究以及医学中---的诊断提供重要依据。目前,---分 析测试---的方法主要有原子吸收光谱法、原子发射光谱法、x-荧光光谱法叵和中子活化法等,分析对象

涉及环境水样和生物样品,对地质矿样中---的分析尚鲜见---。上述方法中除中子活化法外,其他方法的检出限 均较高。现普及的原子吸收和发射光谱法分析---时,须另加入---盐,即便如此,对某些岩石、土壤样品仍得出较

实际值偏高的结果。中子活化法检出限虽低,但因仪器十分昂贵且性防护要求---,使其难以普及。有关熔 融法-电感耦合等离子体质谱分析测试---[9]的研究已有---,但熔融法引入了大量盐类,不利于电感耦合等离子 体质谱仪的测定,且---影响了分析方法的检出限。本文提出的酸溶-电感耦合等离子体质谱分析测试---的方法, 具有准确度和精密度高,检出限低,干扰少,分析流程简单快速等特点。

质谱干扰对---测定的影响

除了基体效应等非质谱干扰外,质谱干扰也是icp-ms分析常遇到的问题。在icp-ms分析中,即便极微量的 同量异位素的存在,也会干扰检测结果。

---有85rb和87rb两种同位素,电感耦合等离子体质谱报价,85rb没有同量异位素,但87rb有同量异位素87sr。事实上,地质样品中常含---元素。

由于干扰元素---的两个天然同位素87sr和88sr的丰度分别为已知7.02%和82.56%,电感耦合等离子体质谱,且88sr不存在同量异位素 的干扰,所以通过测量88sr+离子流的强度进而求出87sr+的离子流强度,然后再从所测得的87处的总离子流强度 ---87sr+的离子流强度减去,即得87rb+净离子流强度。从而得出87rb的校正公式为净离子流87rb=离子流(87rb+87sr) -(离子流 88srx 7.02/82.56 )。



 


微波消解一国产icp-ms测定电池中的、镉、铅元素

钢研纳克plasmams 300型

icp-ms

样品测定的精密度在5.0%~8.9%,方法检出限为0.06~0.10mg/kg,方法定量限为0.20~0.30 mg/kg。用加 标回收的方法评价了该方法的准确性,回收率为92.0%~ 100.0%之间。同时,3种重金属元素在该仪器上 具有较宽的线性范围2~1000 mg/kg。

我们知道电池是一种高度污染环境的产品,是不可以让小孩随意碰触,是不能当普通垃圾随意丢弃的东西。 因为电池中常会含有一些有毒有害的化学物质,其中重金属超标是比较常见的现象。在重金属中,、镉、铅这

三种重金属的污染是比较可怕的污染物。一旦危害发生,对人体---是孩子的---影响是很大的。目前,市 面上可见多种品牌的电池标榜无、低毒,那是否真如产品广告所说的了。本课题,电感耦合等离子体质谱多少钱,就这个问题展开调查。

2.1仪器试剂

2.1.1仪器

钢研纳克plasmams 300型 icp-ms。

2.2试验方法

2.2.1电池样品的制备

除去外包装塑料薄膜或纸质包装,用刀具、钳子等干净的工具切开干电池,取出糊状电解液,石墨棒和金属 壳和其他包覆材料,将材料切碎混匀,放置在密封的塑料袋里保存。

2.2.2标准系列的配制

2.2.2.1标准工作液的配制:将hg、cd、pb标准溶液(1.0mg ?

ml-1)稀释成如下表1梯度的单标校正液(瞄/l)

标准溶液为2% hno3。 表1标准工作液浓度

2.2.2.2内标工作液的配制:将rh标准溶液(1.0mg ? ml-1)稀释成50 gg/l的内标标准溶液,标准溶液为2% hno3。

2.2.3样品的微波消解

称取0.25 g的样品到消解罐中,缓慢加入6 ml和3 ml---,静置2分钟后,置于微波消解仪中按以

2.2.4样品的icp-ms测定

使用thermo fisher icap qc icp-ms测定、镉、铅的含量。




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