化妆品中元素测定的前处理方法主要有干灰化法、浸提法、湿式回流消解法、湿式消解法和微波消解法。干 灰化法、湿式回流消解法操作复杂，浸提法只对样品进行提取，可能造成结果偏低。微波消解法和湿式消解法是
实验室常规前处理方法，微波消解法在处理口红、睫毛膏等蜡基类样品时，消解不充分，还容易发生爆罐等危险 情况。因此，在处理蜡基样品时选用湿法消解方式，并加入加强消解效果，既减小了实验的危险性，又增
加了反应强度。对消解体系考察试验中，发现和-体系可使大部分种类化妆品---完全，但 能缩短---时间.有些样品与反应剧烈，易使样品溅出，因此用量不宜过大。对于部分含高岭土，国产icp-ms质谱仪报价， 二氧化钛等的化妆品，消解不完全，可加入少量使样品---至澄清，但测定时由于的强腐蚀性，可
对仪器的、矩管等产生损害，因此不建议添加，可在消解后过滤测定，并不影响检测结果的准确性。通过 采用微波消解和湿法消解两种前处理方式对样品结果测定，配对t检验法分析测试结果，两种前处理方式无---性 差异（p >; 0.05 ）。
20世纪60年代末期，采用电感耦合等离子体源的原子光谱技术成为当时应用于微量元素分析的一项非常有前
途的技术（greenfield等，1964； wendt与fassel， 1965）。但在分析---含量物质时由于背景光谱增强，光谱干扰
---使分析灵敏度和准确度达不到要求。只有质谱法能同时满足谱图简单、分辨率适中和较低检出限的要求。因此， icp-aes所具有的样品易于引入、分析速度快、多元素同时分析的特点与质谱仪的联用成为科学和商业上研究的
---。1970年许多公司深入的参与了该技术的研究，cp作为发射源使等离子体中分析物有效电离能够满足新一代
仪器源的要求。同时也注意到惰性气体在---压下的电等离子体可能是一个---的离子源。因此人们采用四极杆 分析器和通道式离子检测器开展可行性研究。gral在70年代中期首先---了用等离子体作为离子源的质谱分 析法。1981年gray在surrey实验室设计完成了 icp源上所预期性能的设备，获得了张icp谱图。1983年英 国vg公司与加拿---ciex公司推出商业化的icp-ms，1984年在用户实验室才安装icp-ms。在此以后 icp-ms在化学分析中广泛应用开来。
1、稀释和溶解：适合直接溶解的液体或固体样品
2、普通酸溶消溶：可以溶解于无机酸获有机酸的固体样品，部分金属和非金属固体样品
3、微波消解：难溶的土壤、合金、矿石等样品
4、密闭闷罐消解1：密闭环境，高压消解，普通酸溶无法完全消解样品可以尝试该方法
5、熔融：采用熔剂高温状态下熔融，一般地质矿样使用该方法居多
6、基体分离：色谱、离心、电热蒸发等
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