北京钢研纳克公司-ms质谱仪报价-国产icp-ms质谱仪_北京市仪器、仪表

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在20世纪80年代icp-ms的研究主要集中在仪器分析特点的讨论、潜力的发掘以及一些简单样品的分析上，随着应用的深入和被分析样品的复杂化，90年代icp-ms在一方面被用来完成---困难的分析任务，其样品处理和进样装置常常需要作---的考虑和设计，甚至整个仪器都需改装，而在另一方面，作为快速、简便、有力的分析工具，icp-ms正逐渐应用到生产或其它研究的例行分析中，每天可测量数百个样品，提供大量的数据。

就仪器本身而言，以扇形磁铁代替四极杆形成hr-icp-ms的技术已经成熟并实现了商业化，这种高分辨率的能力在许多应用领域中都是很有价值的。以多接收检测器代替单接收检测器也是仪器发展的趋势，尤其是对同位素比值精密分析来说这是------的。多种仪器的一体化，如tja公司的poemsii型和iii型将icp-oes和icp- ms融为一体，finniganmat公司的sola型则可以实现icp源与gd源的自动转换，仪器的操作软件将越来越易于操作且功能将越来越---，整个仪器的自动化程度会不断提高。以飞行时间为分析器的icp-ms现在已经由 leco和gbc公司实现了商品化。

在所有icp-ms技术的发展和改进中，进样及联用技术始终是其为活跃的研究领域之一，尽管诸如hplc、 ic、fi、etv、la等样品处理和进样装置已经实现了商业化并可很容易地与icp-ms进行耦合，但这方面的研究和应用仍将是今后icp-ms发展的重点。fi已经发展成为一种在线自动化的样品预处理技术，并使多种分析技术的在线联机检测成为可能，这对核工业中中、强性的样品分析来说往往是---的。随着人们对生物学、核工业等领域中元素的存在形态日益重视，色谱与icp-ms的联用技术已经得到了长足的发展和应用。

微波消解一国产icp-ms测定电池中的、镉、铅元素

钢研纳克plasmams 300型

icp-ms

样品测定的精密度在5.0%~8.9%，方法检出限为0.06~0.10mg/kg，国产icp-ms质谱仪，方法定量限为0.20~0.30 mg/kg。用加标回收的方法评价了该方法的准确性，回收率为92.0%~ 100.0%之间。同时，3种重金属元素在该仪器上具有较宽的线性范围2~1000 mg/kg。

我们知道电池是一种高度污染环境的产品，是不可以让小孩随意碰触，是不能当普通垃圾随意丢弃的东西。因为电池中常会含有一些有毒有害的化学物质，其中重金属超标是比较常见的现象。在重金属中，、镉、铅这

三种重金属的污染是比较可怕的污染物。一旦危害发生，对人体---是孩子的---影响是很大的。目前，市面上可见多种品牌的电池标榜无、低毒，那是否真如产品广告所说的了。本课题，就这个问题展开调查。

2.1仪器试剂

2.1.1仪器

钢研纳克plasmams 300型 icp-ms。

2.2试验方法

2.2.1电池样品的制备

除去外包装塑料薄膜或纸质包装，用刀具、钳子等干净的工具切开干电池，取出糊状电解液，石墨棒和金属壳和其他包覆材料，将材料切碎混匀，放置在密封的塑料袋里保存。

2.2.2标准系列的配制

2.2.2.1标准工作液的配制：将hg、cd、pb标准溶液（1.0mg ?

ml-1）稀释成如下表1梯度的单标校正液（瞄/l）

标准溶液为2% hno3。表1标准工作液浓度

2.2.2.2内标工作液的配制：将rh标准溶液（1.0mg ? ml-1）稀释成50 gg/l的内标标准溶液，标准溶液为2% hno3。

2.2.3样品的微波消解

称取0.25 g的样品到消解罐中，缓慢加入6 ml和3 ml---，静置2分钟后，置于微波消解仪中按以

2.2.4样品的icp-ms测定

使用thermo fisher icap qc icp-ms测定、镉、铅的含量。

icp-ms测定花岗闪长岩中的微量元素锆

（1）改进后密闭酸溶：称取50 mg样品于密闭溶样罐中，分别加入1 ml hno3和2 ml hf，在电热板上加热蒸干，再次加入1 ml hno3和2 ml hf，装入密闭罐中，放置于180c烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后，开盖，并置于低温电热板上缓慢蒸干，国产icp-ms质谱仪厂家，赶净hf，然后加入1.5 ml hno3，蒸发至干，加入4 ml体积分数为50% 的hno3，封闭后置于150r烘箱中加热12 h，冷却至室温后，将溶液定容至50 mlpet（聚酯）塑料瓶中（滴加 0.1 %hf），上机测定。

（2）偏硼酸锂熔融分解样品：称取样品100mg于石墨坩埚中，加入400 mg烘干过的偏硼酸锂，充分搅拌均匀，放入预先升温至1000r的马弗炉中，在此温度熔融15 min，取出后倒15 ml热的10 % hno，使用超声波震荡溶解30 min左右，待固体完全溶解后，将溶液转移至100 ml容量瓶中，再用10% hno，稀释至刻度，摇匀。然后分取该溶液10 ml于100 m容量瓶中，国产icp-ms质谱仪公司，上机测定。

（3）熔融分解样品：称取样品100mg于刚玉坩埚中，加入1 g na2o2，用细玻璃棒充分搅拌均匀后，再覆盖一层na2o2 （约0.5 g），置于700r的马弗炉中熔融15 min，取出，待室温冷却后，将样品连同刚玉坩埚倒入已盛有30 ml水的玻璃烧杯中，在电热板上加热5分钟左右，取下后冲洗坩埚，将坩埚中熔融物转移至100ml 容量瓶中，加入20 ml hno3酸化使沉淀完全溶解，定容至100 ml容量瓶中，澄清后分取该溶液10 ml于100 m 容量瓶中，国产icp-ms质谱仪多少钱，上机测定。

从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果，na?o?碱熔对于含难溶副矿物非常有效，

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