




分析提供了一个崭新的角度和思路。近年来支持国产科学仪器的自主研究,在市场需求和政策激励下,国产分析仪器产商钢研纳克生产的plasmms 300型icp-ms也有优异的表现。虽然当前国内的icp-ms与国外的型号从技术上来说有一定的差距,短时 间内不一定能够跨越,但是只要仪器厂商沿着正确的方向坚定的走下去,一定会国外产品垄断市场
的局面,为我国分析检测市场创建出繁荣的篇章。icp-ms技术的分析能力不仅可以取代传统的无机分析技术 如电感耦合等离子体光谱技术、石墨炉原子吸收进行定性、半定量、定量分析及同位素比值的准确测量等。还可
以与其他技术如hplc、hpce、gc联用进行元素的形态、分布特性等的分析。随着这项技术的迅速发展,现已 被广泛地应用于环境、半导体、医学、生物、冶金、石油、核材料分析等领域。我国加入wto后,新一轮的市场 竞争将对国有产品提出更新的挑战。无论是产品的、生产、加工、包装到商标等,都必须与---规接轨,
否则我们的产品将面临被淘汰的危险。为了适应新一轮的市场竞争的需求,让我们的产品走向国际市场,产品的 控制在理论上必须提供和检测水平相符的---数据。不管是农业、、食品、还是工业产品等,
用icp-ms进行这些产品中多元素的分析测定,可称之为是目前国际上在这一领域检测水平的分析技术,可为 产品提供---的,国际技术领域---的实验数据。因此,icp-ms在未来的经济发展和科学研究---发挥更为积极 而重要的作用。
问
分子泵在未点火的情况下自己停了,再抽真空时分子泵的转速到600左右时就再也上不去了,什么原因?
答
1、真空显示有多少?是不是有漏?或者分子泵轴承有问题了?
2、的可能是哪里漏气了,如果不行,赶紧联系厂家吧!否则,分子泵坏了可麻烦了!
问
2、会不会是盐的干扰问题,海水样品中的盐浓度的,不过应该不会偏离太大,正负应该在10%左右吧,太大就要看你的内标液配置是否有问题了,还有可能是样品污染问题,很多方面呢,自己把每一步可能出现的问题逐步排除一下,应该能找出原因的。
问
今天开机后点火,总是刚点着就灭了,一直点不着!
答
1、将气压力调大一点,把锥和炬管从装一次。
2、可能是气不纯,也可能是锥没有装好。
3、一是点火过程中的真空度不够,如果,真空没有问题,看看电压,你的输入电压与仪器内调试电压看差别大不大,如果超过10v点火就不是很顺利。
4、可能真空有问题的说或者是炬管之类的内有较少存液。
问
ms的稳定时间究竟有多长,4小时以后,cu的浓度3ppb变为20ppb,重数变化不大,轻变化大,---是cu。大家出现过这种情况吗?
答
1、icp-ms长期稳定性还---,验收时2小时的5种元素的计数rsd<3%你测的gu的浓度增大,是不是你的样品溶液有所变化呢?
2、锥的问题。
3、如出现此现象,可将锥取出清洗或换新锥。

对于一种新基体的样品来说,常规的分析路径如下:
1. 酸化或溶解样品
样品一般需要---行酸化溶解使目标元素溶解在液体中.
2. 选择目标分析物和目标同位素
根据浓度范围来选择分析物和同位素。
3. ---行扫描以便识别出存在的干扰
可以---行半定量扫描,可以通过半定量扫描判断大致存在哪些元素以及各个元素 的大致浓度范围。
4. 选择数据的采集模式以及校正曲线的类型
一般如果使用连续流的数据采集模式,icp-ms质谱仪报价,会使用外标定量法。也有其他的数据评估方
法可以使用。
5. 选择合适的内标元素
内标元素的使用可以校正由于时间或基体抑制效应引起的信号漂移。
6. 能进行基体匹配
将标样的基体匹配到和您的样品基体完全一致,可以将两者之间的差异减小到小, 并且有助于得到更为准确的结果数据。
7. 进行控制校正(qc check)
在分析过程中插入另一来源的标样(2nd source standard)或者有证标准物质 (certified reference material),---数据的完整性。

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