甘肃icp-ms质谱仪公司“本信息长期有效”

甘肃icp-ms质谱仪公司“本信息长期有效”

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    2022-8-24

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钢研纳克电感耦合等离子体质谱仪plasmams 300 仪器特点

1. 石英、耐氢1氟酸等丰富多样的进样系统;分立式矩管,便于拆卸维护;可选配半导体制冷进样装置和自动进样系统。

2. 27.12mhz全固态rf发生器,实现---的稳定性;自动匹配速度快,---了点火成功率

3. 双锥接口,可在真空状态下直接拆卸维护

4. 大范围准确可调的三维平台,实现矩管全自动定位和校准

5. 双离轴离子传输(偏转)系统,去除不带电粒子,---低噪声和高灵敏度

6. he气碰撞池匹配---流量控制器,有效去除多离子干扰

7. 高通量的长四极杆,icp-ms质谱仪公司,范围2-265amu,分辨率<0.8amu;应用的dds技术,实现自动频率匹配,---离子有效筛选

8. 双模式检测器,脉冲计数和模拟计数检测,---9个数量级线性范围

9.两只独立分子泵组合而成的---双涡轮分子泵真空系统和全自动监控系统,---稳定性和灵敏度

10. 无处不在的屏蔽处理,保护实验人员安全和仪器稳定

11. 通过多项---性实验的考验,---仪器运行和稳定

12. 人性化的工作软件

plasmams 300 钢研纳克

中文软件界面,符合---操作习惯,用户灵活保存检测方法

全方面的状态监控输出,错误主动提示,问题一目了然,---方便日常维护

带有lims接口,满足第三方实验室的需求





icp-ms测定花岗闪长岩中的微量元素锆

(1)改进后密闭酸溶:称取50 mg样品于密闭溶样罐中,分别加入1 ml hno3和2 ml hf,在电热板上加热 蒸干,再次加入1 ml hno3和2 ml hf,装入密闭罐中,放置于180c烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后, 开盖,并置于低温电热板上缓慢蒸干,赶净hf,然后加入1.5 ml hno3,蒸发至干,加入4 ml体积分数为50% 的hno3,封闭后置于150r烘箱中加热12 h,冷却至室温后,将溶液定容至50 mlpet(聚酯)塑料瓶中(滴加 0.1 %hf),上机测定。

(2) 偏硼酸锂熔融分解样品:称取样品100mg于石墨坩埚中,加入400 mg烘干过的偏硼酸锂,充分搅拌均匀, 放入预先升温至1000r的马弗炉中,在此温度熔融15 min,取出后倒15 ml热的10 % hno,使用超声波震荡溶 解30 min左右,待固体完全溶解后,将溶液转移至100 ml容量瓶中,再用10% hno,稀释至刻度,摇匀。然后 分取该溶液10 ml于100 m容量瓶中,上机测定。

(3) 熔融分解样品:称取样品100mg于刚玉坩埚中,加入1 g na2o2,用细玻璃棒充分搅拌均匀后, 再覆盖一层na2o2 (约0.5 g),置于700r的马弗炉中熔融15 min,取出,待室温冷却后,将样品连同刚玉坩埚倒 入已盛有30 ml水的玻璃烧杯中,在电热板上加热5分钟左右,取下后冲洗坩埚,将坩埚中熔融物转移至100ml 容量瓶中,加入20 ml hno3酸化使沉淀完全溶解,定容至100 ml容量瓶中,澄清后分取该溶液10 ml于100 m 容量瓶中,上机测定。

从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果,na?o?碱熔对于含难溶副矿物非常有效,



 


icp-ms简述

20世纪60年代末期,采用电感耦合等离子体源的原子光谱技术成为当时应用于微量元素分析的一项非常有前

途的技术(greenfield等,1964; wendt与fassel, 1965)。但在分析---含量物质时由于背景光谱增强,光谱干扰

---使分析灵敏度和准确度达不到要求。只有质谱法能同时满足谱图简单、分辨率适中和较低检出限的要求。因此, icp-aes所具有的样品易于引入、分析速度快、多元素同时分析的特点与质谱仪的联用成为科学和商业上研究的

---。1970年许多公司深入的参与了该技术的研究,cp作为发射源使等离子体中分析物有效电离能够满足新一代

仪器源的要求。同时也注意到惰性气体在---压下的电等离子体可能是一个---的离子源。因此人们采用四极杆 分析器和通道式离子检测器开展可行性研究。gral在70年代中期首先---了用等离子体作为离子源的质谱分 析法。1981年gray在surrey实验室设计完成了 icp源上所预期性能的设备,获得了张icp谱图。1983年英 国vg公司与加拿---ciex公司推出商业化的icp-ms,1984年在用户实验室才安装icp-ms。在此以后 icp-ms在化学分析中广泛应用开来。





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