20世纪60年代末期，采用电感耦合等离子体源的原子光谱技术成为当时应用于微量元素分析的一项非常有前
途的技术（greenfield等，1964； wendt与fassel， 1965）。但在分析---含量物质时由于背景光谱增强，光谱干扰
---使分析灵敏度和准确度达不到要求。只有质谱法能同时满足谱图简单、分辨率适中和较低检出限的要求。因此， icp-aes所具有的样品易于引入、分析速度快、多元素同时分析的特点与质谱仪的联用成为科学和商业上研究的
---。1970年许多公司深入的参与了该技术的研究，cp作为发射源使等离子体中分析物有效电离能够满足新一代
仪器源的要求。同时也注意到惰性气体在---压下的电等离子体可能是一个---的离子源。因此人们采用四极杆 分析器和通道式离子检测器开展可行性研究。gral在70年代中期首先---了用等离子体作为离子源的质谱分 析法。1981年gray在surrey实验室设计完成了 icp源上所预期性能的设备，获得了张icp谱图。1983年英 国vg公司与加拿---ciex公司推出商业化的icp-ms，1984年在用户实验室才安装icp-ms。在此以后 icp-ms在化学分析中广泛应用开来。
钢研纳克plasmams 300型
icp-ms
样品测定的精密度在5.0%~8.9%，方法检出限为0.06~0.10
我们知道电池是一种高度污染环境的产品，icpms质谱仪公司，是不可以让小孩随意碰触，是不能当普通垃圾随意丢弃的东西。 因为电池中常会含有一些有毒有害的化学物质，其中重金属超标是比较常见的现象。在重金属中，、镉、铅这
三种重金属的污染是比较可怕的污染物。一旦危害发生，对人体---是孩子的---影响是很大的。目前，icpms质谱仪报价，市 面上可见多种品牌的电池标榜无、低毒，那是否真如产品广告所说的了。本课题，就这个问题展开调查。
2.1仪器试剂
2.1.1仪器
钢研纳克plasmams 300型 icp-ms。
2.2试验方法
2.2.1电池样品的制备
除去外包装塑料薄膜或纸质包装，用刀具、钳子等干净的工具切开干电池，取出糊状电解液，石墨棒和金属 壳和其他包覆材料，将材料切碎混匀，放置在密封的塑料袋里保存。
2.2.2标准系列的配制
2.2.2.1标准工作液的配制：将hg、cd、pb标准溶液（1.0mg ?
ml-1）稀释成如下表1梯度的单标校正液（瞄/l）
标准溶液为2% hno3。 表1标准工作液浓度
2.2.2.2内标工作液的配制：将rh标准溶液（1.0mg ? ml-1）稀释成50 gg/l的内标标准溶液，标准溶液为2% hno3。
2.2.3样品的微波消解
称取0.25 g的样品到消解罐中，缓慢加入6 ml和3 ml---，静置2分钟后，置于微波消解仪中按以
2.2.4样品的icp-ms测定
使用thermo fisher icap qc icp-ms测定、镉、铅的含量。
问
分子泵在未点火的情况下自己停了，再抽真空时分子泵的转速到600左右时就再也上不去了，icpms质谱仪多少钱，什么原因?
答
1、真空显示有多少?是不是有漏?或者分子泵轴承有问题了?
2、的可能是哪里漏气了，如果不行，赶紧联系厂家吧！否则，分子泵坏了可麻烦了！
问
2、会不会是盐的干扰问题，海水样品中的盐浓度的，不过应该不会偏离太大，正负应该在10%左右吧，太大就要看你的内标液配置是否有问题了，还有可能是样品污染问题，很多方面呢，自己把每一步可能出现的问题逐步排除一下，应该能找出原因的。
问
今天开机后点火，总是刚点着就灭了，辽宁icpms质谱仪，一直点不着!
答
1、将气压力调大一点，把锥和炬管从装一次。
2、可能是气不纯，也可能是锥没有装好。
3、一是点火过程中的真空度不够，如果，真空没有问题，看看电压，你的输入电压与仪器内调试电压看差别大不大，如果超过10v点火就不是很顺利。
4、可能真空有问题的说或者是炬管之类的内有较少存液。
问
ms的稳定时间究竟有多长，4小时以后，cu的浓度3ppb变为20ppb，重数变化不大，轻变化大，---是cu。大家出现过这种情况吗?
答
1、icp-ms长期稳定性还---，验收时2小时的5种元素的计数rsd<3%你测的gu的浓度增大，是不是你的样品溶液有所变化呢?
2、锥的问题。
3、如出现此现象，可将锥取出清洗或换新锥。
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