优势1——的四极杆电源驱动技术
dds变频技术
自动频率匹配调谐，无需手动调电容，更安全
没有机械电容部件，拥有的稳定性、抗震动，无需经常校准轴
---：< 一种用于四级杆质谱仪的射频电源>201610006009.2
plasmams 300 优势2——的真空控制系统
---的缓冲技术，机械泵间断运行，仪器待机功耗极低
解决高真空腔体被机械泵油气污染问题，---仪器长时间性能稳定
受---保护<一种电磁阀缓冲、无返油涡轮分子泵抽真空系统>zl2017 2
对于一种新基体的样品来说，常规的分析路径如下：
1. 酸化或溶解样品
样品一般需要---行酸化溶解使目标元素溶解在液体中.
2. 选择目标分析物和目标同位素
根据浓度范围来选择分析物和同位素。
3. ---行扫描以便识别出存在的干扰
可以---行半定量扫描，可以通过半定量扫描判断大致存在哪些元素以及各个元素 的大致浓度范围。
4. 选择数据的采集模式以及校正曲线的类型
一般如果使用连续流的数据采集模式，会使用外标定量法。也有其他的数据评估方
法可以使用。
5. 选择合适的内标元素
内标元素的使用可以校正由于时间或基体抑制效应引起的信号漂移。
6. 能进行基体匹配
将标样的基体匹配到和您的样品基体完全一致，可以将两者之间的差异减小到小， 并且有助于得到更为准确的结果数据。
7. 进行控制校正（qc check）
在分析过程中插入另一来源的标样(2nd source standard)或者有证标准物质 (certified reference material)，---数据的完整性。
（1）改进后密闭酸溶：称取50 mg样品于密闭溶样罐中，分别加入1 ml hno3和2 ml hf，在电热板上加热 蒸干，再次加入1 ml hno3和2 ml hf，装入密闭罐中，放置于180c烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后， 开盖，并置于低温电热板上缓慢蒸干，赶净hf，然后加入1.5 ml hno3，蒸发至干，加入4 ml体积分数为50% 的hno3，封闭后置于150r烘箱中加热12 h，冷却至室温后，将溶液定容至50 mlpet（聚酯）塑料瓶中（滴加 0.1 %hf），上机测定。
（2） 偏硼酸锂熔融分解样品：称取样品100
（3） 熔融分解样品：称取样品100
从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果，na?o?碱熔对于含难溶副矿物非常有效，
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